2023|ASCO前瞻—Transgene将公布两款癌症治疗性疫苗数据
Transgene（转基因）公司将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其两种治疗性癌症疫苗的数据，包括TG4001和TG4050，有关两种疫苗的前瞻性摘要及Transgene公司介绍，可在后台回复“TG转基因”免费获取。
✓ TG4001在II期试验中诱导了针对HPV16抗原的T细胞反应
TG4001是一种基于非复制、高度减毒的痘苗载体（MVA）的研究性治疗性疫苗，该载体表达HPV16抗原（E6和E7）和佐剂（IL-2）。TG4001具有双管齐下的抗病毒方法：特异性地呈递HPV16 E6和E7抗原刺激免疫细胞，并通过白细胞介素2（IL-2）进一步刺激免疫系统的感染清除活性。TG4001已用于350多人，显示出良好的安全性和有希望的疗效。其有效性和良好的安全性，使TG4001或可与其他疗法联合治疗HPV引发的实体瘤。
目前在一项多中心、开放标签、随机II期试验（NCT03260023）中对其进行了评估，该试验旨在比较TG4001和阿维鲁单抗联合治疗与单独使用阿维鲁单抗治疗晚期、复发和/或转移性HPV16阳性肛门生殖器癌患者的疗效，或不符合一线化疗条件的患者。
✓ TG4050在I期临床实验中产生针对靶向新抗原的T细胞反应
100%接受个体化治疗性癌症疫苗治疗的患者产生了针对靶向新抗原的T细胞反应，这可能与头颈部癌症患者在辅助治疗中的预后改善有关。TG4050是一种针对实体瘤开发的个性化免疫疗法，基于Transgene的myvac®技术，并由NEC长期的人工智能（AI）专业知识提供支持。这种基于病毒的治疗性疫苗编码由NEC的新抗原预测系统鉴定和选择的新抗原（患者特异性突变）。该预测系统基于20多年的人工智能专业知识，并根据专有数据进行了培训，使其能够准确地确定和选择最具免疫原性的序列。
TG4050旨在诱导能够识别和破坏基于其自身肿瘤细胞新抗原的T细胞反应，这种个性化的免疫疗法是为每位患者单独开发和生产的。TG4050正在两项针对头颈癌（NCT04183166）和卵巢癌症（NCT03839524）患者的I期临床试验中进行评估，并显示出良好的初步结果。
关于Transgene（转基因）
转基因是一家生物技术公司，专注于设计和开发治疗癌症的靶向免疫疗法，利用病毒载体技术，直接或间接杀死癌症细胞。该公司的临床阶段计划包括一系列治疗性疫苗和溶瘤病毒。
TG4050是第一种基于myvac®平台的个体化治疗疫苗，TG4001用于治疗HPV阳性癌症，以及TG6002、BT-001和TG6050，三种基于Invir.IO®病毒骨架的溶瘤病毒。借助Transgene的myvac®平台，治疗性疫苗接种通过一种完全针对每个人的新型免疫疗法进入精准医学领域。myvac®方法允许产生基于病毒的免疫疗法，该疗法编码由其合作伙伴NEC提供的人工智能功能识别和选择的患者特异性突变。Transgene凭借其专有平台Invir.IO®，正在利用其病毒载体工程专业知识设计新一代多功能溶瘤病毒。